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通过将反义ｂｃｌ－２基因转梁于Ｕ９３７细胞，建立了Ｂｃｌ－２蛋白表达受抑的Ｕ９３７细胞模型，证实了模型细胞的增殖和存活表型授课和线菌素Ｄ－结晶紫试验和ＥＬＩＳＡ检测表明模型细胞上清中ＴＮＦα的活性和含量无明显变化，小鼠胸腺细胞增殖试验表明模型细胞上清中ＩＬ－１活性升高，提示ｂｃｌ－２的表达对ＴＮＦα的表达无明显影响，但可能在一定程度上抑制了ＩＬ－１的表达或活性。