【摘 要】
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2015年12月11日,美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼盐酸盐(alectinib hydrochloride,商品名Alecensa)上市,用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。
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2015年12月11日,美国FDA批准罗氏公司研制的口服抗肺癌新药艾乐替尼盐酸盐(alectinib hydrochloride,商品名Alecensa)上市,用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌。该药物适用于对克唑替尼治疗后(或因不能耐受)出现复发的患者。艾乐替尼盐酸盐是美国FDA批准的第三个用于治疗ALK基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌的药物[1]。
On December 11, 2015, the US FDA approved Roche’s new oral anti-lung cancer drug, alectinib hydrochloride (Alecensa), for the treatment of advanced (metastatic) non-small cells with ALK mutations Lung cancer. This medicine is suitable for patients who have relapsed after crizotinib treatment (or intolerance). It is the third drug approved by the U.S. FDA for the treatment of advanced (metastatic) non-small cell lung cancer with ALK mutations. [1]
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