【摘 要】
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目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在重型肝炎发病机制中的作用以及血浆置换治疗前后变化的意义.方法:采用实时荧光定量PCR反应检测30例重型肝炎患者外周血单个
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科 湖北省武汉市430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院外科实验室 湖北省武汉市430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院感染科实验室 湖北省武汉市
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目的:探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)在重型肝炎发病机制中的作用以及血浆置换治疗前后变化的意义.方法:采用实时荧光定量PCR反应检测30例重型肝炎患者外周血单个核细胞(PBMC)TRAILmRNA的水平,采用ELISA法检测其血清可溶性TRAIL(sTRAIL)的水平,并与肝功能相关指标进行相关性分析.观察血浆置换(PE)治疗前后TRAIL的变化,比较治疗有效组和治疗无效组之间TRAIL水平差异.结果:重型肝炎患者PBMC TRAIL mRNA的水平及血清sTRAIL的水平均明显高于健康对照组(0.0622±0.0227 vs 0.0059±0.0023,P＜0.05;9.1058±3.2260 vs 2.4552±1.7485,P＜0.0l).mTRAIL和sTRAIL与肝功能相关指标总胆红素(TB)、白蛋白(ALB)以及凝血酶原时间(PT)均无直线相关性,膜型TRAIL(mTRAIL)和sTRAIL之间也无直线相关性.PE治疗后,肝功能相关指标改善;PBMC TRAIL mRNA水平下降,治疗前后有显著性差异(0.0622±0.0227vs 0.0214±0.0140,P＜0.001);而血清sTRAIL水平在PE治疗前后无明显变化.治疗有效组PBMC TRAIL mRNA水平、血清sTRAIL水平均低于治疗无效组,差异显著(0.0154±0.0076vs 0.0320±0.0178,P＜0.01;8.0476±3.5599 vs11.0479±2.6694,P＜0.05).结论:TRAIL介导的细胞凋亡在重型肝炎病理损害过程中起着重要的作用,TRAIL的水平在一定程度上能反映患者的肝脏损伤程度.从近期观察,PE治疗能降低患者PBMC TRAILmRNA水平,但不能降低血清sTRAIL水平.
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