【摘 要】
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美国Baxter国际公司在今年1月宣布,该公司首先获得美国药物和食品管理局批准,在创伤患者中试验血红蛋白代用品DCLHb~(TM)。该产品已在健康志愿者中作了试验。它取自从过期的
【出 处】
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国外医学.预防.诊断.治疗用生物制品分册
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美国Baxter国际公司在今年1月宣布,该公司首先获得美国药物和食品管理局批准,在创伤患者中试验血红蛋白代用品DCLHb~(TM)。该产品已在健康志愿者中作了试验。它取自从过期的血单位中提取的人体血红蛋白,不含细胞抗原,所以可不必考虑血型而进行注射。用可稳定血红蛋白溶液的化学交联过程制备该产品,使该产品能
The U.S. Baxter International announced in January this year that the company was first approved by the U.S. Medicines and Food Administration to test hemoglobin replacement DCLHb ™ in trauma patients. This product has been tested in healthy volunteers. It is taken from outdated blood units extracted from human hemoglobin, does not contain cellular antigens, so you can inject regardless of blood type. The product can be prepared by a chemical crosslinking process that stabilizes the hemoglobin solution
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