HepG2细胞染色体着丝粒点变异的研究

来源 :癌变.畸变.突变 | 被引量 : 0次 | 上传用户:caojinhe1118
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背景与目的:探讨HepG2瘤细胞染色体着丝粒点(Cd)的变异与其非整倍性畸变的关系。材料与方法:用Cd-NOR同步银染分析技术研究HepG2细胞染色体Cd的变异。结果:HepG2细胞染色体Cd缺失率为2,30%、Cd迟滞复制率为1.02%、小Cd率为2.58%、Cd-NOR融合率为0.64%;与正常人胚胎绒毛细胞染色体Cd变异相比较,HepG2细胞染色体Cd缺失、Cd迟滞复制和小Cd升高,而Cd-NOR融合差异无显著性。结论:HepG2细胞染色体非整倍性畸变的途径可能主要涉及Cd缺失、Cd迟滞复制、小Cd
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