【摘 要】
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将parDE基因克隆到载有组成型表达nifA基因的质粒pST1021上,得到重组质粒pLM2.将pLM2,pST1021分别转到玉米联合固氮菌Enteorbacter gergoviae 57-7(E57-7),获得转化子E57-7(p
【机 构】
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中国科学院植物研究所,中国科学院上海生物化学研究所
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)
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将parDE基因克隆到载有组成型表达nifA基因的质粒pST1021上,得到重组质粒pLM2.将pLM2,pST1021分别转到玉米联合固氮菌Enteorbacter gergoviae 57-7(E57-7),获得转化子E57-7(pLM2),E57-7(pST1021),二者在c(NH+4)=50 mmol L-1的Kp培养基中表达的固氮活性一致.将pLM2,pST1021分别转到E.coli DH5α(pMGFP2.1),培养物用488 nm光激发后在510 nm均有相同的的荧光特征发射峰. 上述实
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