【摘 要】
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目的 探讨先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹的发生部位、并发症及遗传规律.方法 通过系谱分析,确定先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹遗传方式.结果 将耳前瘘管及耳后小凹视为同
【机 构】
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宁夏医学院附属医院耳鼻喉科,宁夏医学院遗传病学教研室,中山医科大学达安基因诊断中心
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目的 探讨先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹的发生部位、并发症及遗传规律.方法 通过系谱分析,确定先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹遗传方式.结果 将耳前瘘管及耳后小凹视为同一性状,则子代中有46.55%患病,与预期的50%发生率差异无统计学意义（χ^2=0.276,P＞0.05）,子代患者中无性别间差异.结论 先天性耳前瘘管及先天性耳后小凹可能由同一个基因所控制,其遗传方式为常染色体显性遗传,但表现为外显不全.
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