【摘 要】
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目的:系统评价依洛尤单抗治疗血脂异常的有效性与安全性,为临床治疗相关疾病提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、ClinicalTrials.gov、中国知网、
【机 构】
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西南医科大学药学院,四川泸州,646000
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目的:系统评价依洛尤单抗治疗血脂异常的有效性与安全性,为临床治疗相关疾病提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、ClinicalTrials.gov、中国知网、万方和维普等数据库,检索时限为建库至2020年6月,对符合纳入标准的依洛尤单抗与安慰剂或依折麦布比较的随机对照试验(RCTs),采用Stata 16.0软件进行Meta分析.结果:纳入文献18篇共计6480例患者.有效性分析结果显示:与安慰剂对比,依洛尤单抗140 mg每两周1次(Q2W)给药和420 mg每月1次(QM)给药能够显著性降低低密度脂蛋白(LDL-C)的百分比(Q2W:WMD=-64.52,95％CI:-70.77～-58.27,P=0.000;QM:WMD=-55.87,95％CI:-59.94～-51.79,P=0.000),以及同时能够显著性地改善其他相关指标,差异具有统计学意义;与依折麦布相比,依洛尤单抗两种给药方案皆能显著性降低LDL-C的百分比(Q2W:WMD=-38.73,95％CI:-41.49～-35.97,P=0.000;QM:WMD=-37.22,95％CI:39.48～-34.96,P=0.000)以及同时改善其余相关指标,差异具有统计学意义.安全性结果显示:仅总不良反应发生率方面,依洛尤单抗140 mg Q2W高于安慰剂组(RR=1.19,95％:1.00～1.42,P=0.045),其余各组在不同不良反应发生率间皆无显著性差异.结论:依洛尤单抗能够有效改善血脂异常的相关指标,不良反应轻微且可耐受.同时建议采用每月给药1次方案.
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