【摘 要】
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大鼠im抗孕唑很快被吸收并分布到各组织中,其中以子宫、卵巢含量最高,其次为肺、心、肾、肌肉,脑、骨中含量较少。大鼠iV抗孕唑后24h,从粪、尿中排出原形药量为0.084±0.039％,
【机 构】
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浙江医科大学药学系,浙江医科大学药学系,浙江医科大学药学系,浙江医科大学药学系毕业班,浙江医科大学药学系毕业班 杭州 310006,杭州 310006,杭州 310006,实习学生,实习学生
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大鼠im抗孕唑很快被吸收并分布到各组织中,其中以子宫、卵巢含量最高,其次为肺、心、肾、肌肉,脑、骨中含量较少。大鼠iV抗孕唑后24h,从粪、尿中排出原形药量为0.084±0.039％,168h排出0.396±0.071％。12h内从胆汁排泄的原形药量占给药剂量的1.62±2.04％。可见原药进入体内后很快被代谢。im抗孕唑后1h,注射部位肌肉中的余留量约为给药剂量的50％。t_(1/2)(Ke)=228.812±96.112(min)。
Rats im anti-pregnancy cream was quickly absorbed and distributed to various tissues, of which the highest uterine and ovarian levels, followed by lung, heart, kidney, muscle, brain, bone less content. 24h after rat iV anti-azole, the amount of crude drug excreted from feces and urine was 0.084 ± 0.039%, and 0.396 ± 0.071% after 168 hours. The amount of prototype drug excreted from the bile within 12h accounted for 1.62 ± 2.04% of the dose. Shows that the original drug into the body soon after being metabolized. im 1h after the anti-conazole, the remaining part of the injection site muscle is about 50% of the dose. t_ (1/2) (Ke) = 228.812 ± 96.112 (min).
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