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目的：观察控释地诺前列酮栓（普贝生）促宫颈成熟的有效性和安全性。方法：将220例妊娠足月、宫颈Bishop评分≤5分、无阴道分娩禁忌证、单胎头位孕妇随机分为两组。120例以阴道放置普贝生促宫颈成熟为研究组，100例用小剂量缩宫素促宫颈成熟为对照组。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、用药至临产时间、总产程、阴道分娩率及对胎儿、新生儿的影响。结果：用药12h后研究组促宫颈成熟75例显效，35例有效；对照组18例显效，30例有效，两组比较差异有统计学意义（P〈0．001）。研究组从用药至临产时间为（8．4&#