【摘 要】
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锯齿状心肌病(Saw tooth cardiomyopathy)是一种独特而又罕见的左室发育不良,其特征是有多发致密化不全的心肌突出的左室腔,使心脏影像学出现“锯齿状”外观.迄今为止,已有3
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锯齿状心肌病(Saw tooth cardiomyopathy)是一种独特而又罕见的左室发育不良,其特征是有多发致密化不全的心肌突出的左室腔,使心脏影像学出现“锯齿状”外观.迄今为止,已有3例锯齿状心肌病的报告.2009年,Davlouros就报道了1例出生2个月的男婴罹患锯齿状心肌病.2020年Halioui又报道1例16岁女性患者发生锯齿状心肌病并合并二尖瓣脱垂,Maryam Chenaghlou也报道了1例32岁男性患者锯齿状心肌病合并心肌桥.
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