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【摘要】

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由日本Taiho Oncology Inc.生产的复方口服药物Lonsurf于2015年9月22日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市.Lonsurf是由三氟胸苷(trifluridine,FTD)和地匹福林盐

【作者】

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刘聪翀

【机构】

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沈阳药科大学

【出处】

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中国药物化学杂志

【发表日期】

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2016年3期

【关键词】

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由日本Taiho Oncology Inc.生产的复方口服药物Lonsurf于2015年9月22日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市.Lonsurf是由三氟胸苷(trifluridine,FTD)和地匹福林盐酸盐(tipiracil hydrochloride,TPI)组成的复方制剂,用于对其他疗法(化疗及生物疗法)不再响应的转移性结直肠癌(mCRC)的治疗[1].

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