【摘 要】
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为进一步研发抑制细胞分裂周期磷酸酯酶CDC25B的抗肿瘤药物,以3-氨基-5-吡唑啉酮为原料,合成了8个新的标题化合物。通过元素分析、IR和1HNMR确证所得化合物的结构,并且确定其
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为进一步研发抑制细胞分裂周期磷酸酯酶CDC25B的抗肿瘤药物,以3-氨基-5-吡唑啉酮为原料,合成了8个新的标题化合物。通过元素分析、IR和1HNMR确证所得化合物的结构,并且确定其中有3个化合物对CDC25B具有较好的抑制活性。
In order to further develop an anti-tumor drug that inhibits the cell cycle-cycle phosphodiesterase CDC25B, 8 novel title compounds were synthesized using 3-amino-5-pyrazolone as starting material. The structures of the obtained compounds were confirmed by elemental analysis, IR and 1H NMR, and three of them were confirmed to have good inhibitory activity on CDC25B.
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