【摘 要】
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目的 分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2005～2009年麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Followin
【机 构】
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中国疾病预防控制中心免疫规划中心,北京,100050;保定市疾病预防控制中心,河北,保定,071000
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目的 分析全国(未包括香港、澳门特别行政区和台湾地区,下同)2005～2009年麻疹减毒活疫苗(Measles Attenuated Live Vaccine,MV)疑似预防接种异常反应(Adverse Events Following Immunization,AEFI)的发生特征,评价MV预防接种安全性.方法 通过中国免疫规划监测信息管理系统和儿童预防接种信息管理系统,收集全国截至2009年3月15日报告的2005～2009年MV AEFI个案数据,采用描述性方法进行流行病学分析.结果 全国2005～2009年MV AEFI报告发生率为20.11/100万,其中男性11.13/100万,女性8.97/100万;MV AEFI主要发生在<1岁婴儿,报告发生率为8.50/100万.MV不良反应中,一般反应报告发生率为12.28/100万,异常反应报告发生率为5.93/100万;主要临床损害分别为中度发热(腋温37.6～38.5℃,4.98/100万)、重度发热(腋温≥38.6℃,4.11/100万)、过敏性皮疹(4.60/100万)及过敏性紫癜(0.39/100万).MV不良反应主要集中在第一剂次和接种后≤1d,部分MV批号存在聚集性反应,主要是发热和过敏性皮疹.结论 MV具有良好的安全性,不良反应和聚集性反应以发热和过敏反应为主;需进一步加强MV,尤其是强化免疫期间AEFI监测.
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