论文部分内容阅读
目的 探讨东莨菪碱(scopolamine,Sco)是否通过调控微小RNA-15b(miR-15b)的表达从而影响缺氧/复氧(H/R)诱导的心肌细胞增殖、凋亡及氧化应激.方法 体外培养大鼠心肌细胞H9C2,随机分为对照组、H/R组、H/R+0.1 μmol/L Sco组、H/R+1 μmol/L Sco组、H/R+10 μmol/L Sco组、H/R+Sco+miR-con组和H/R+Sco+miR-15b组.甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡率;检测丙二醛(MDA)、乳酸脱氢酶(LDH)与肌酸激酶(CK)的水平;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-15b的表达量.结果 H/R处理后可抑制细胞增殖及促进细胞凋亡(P＜0.05),增高MDA、LDH、CK水平及miR-15b的表达水平,差异有统计学意义(P＜0.05),而Sco处理后可明显降低H/R对心肌细胞增殖、凋亡及氧化应激的作用;miR-15b过表达可明显降低Sco对H/R诱导的心肌细胞增殖、凋亡及氧化应激的作用.结论Sco可能通过下调miR-15b的表达而促进H/R诱导的心肌细胞增殖及抑制细胞凋亡、氧化应激.