【摘 要】
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本文分别以五种不同浓度的表皮细胞和四种密度的3T3细胞饲养层做了混合培养观察。接种前3T3细胞先行~(60)Co,60Gy放射。培养的表皮膜片均做了大体染色,组织切片和电镜观察。
【机 构】
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本文分别以五种不同浓度的表皮细胞和四种密度的3T3细胞饲养层做了混合培养观察。接种前3T3细胞先行~(60)Co,60Gy放射。培养的表皮膜片均做了大体染色,组织切片和电镜观察。不同培养时间的表皮细胞还分别进行了DNA合成。~3H-TdR掺入标记测定。结果证实表皮细胞与3T3细胞最佳混合接种比例为1:1。最适细胞接种量为5×10~4/cm~2。在此条件下表皮细胞生长最快,15天形成膜片。而且饲养层培养表皮细胞接种量少,表皮面积扩大倍数大。为此我们认为饲养层培养是表皮细胞培养的最好方法之一。
In this paper, five different concentrations of epidermal cells and four kinds of density of 3T3 cell feeder layer made mixed culture observation. Before inoculation, 3T3 cells were irradiated with ~ (60) Co and 60 Gy. The cultured epidermal membrane were generally stained, tissue sections and electron microscopy. Epidermal cells in different culture time were also DNA synthesis. ~ 3H-TdR incorporation assay. The results confirmed that the best mixture of epidermal cells and 3T3 cells inoculation ratio of 1: 1. The optimum cell inoculum was 5 × 10 ~ 4 / cm ~ 2. Under these conditions, epidermal cells grew fastest and formed a patch on day 15. And feeder layer of cultured epidermal cells inoculated less expansion of epidermal area multiple. For this reason, we think feeder culture is one of the best ways to cultivate epidermal cells.
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