【摘 要】
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丁胺卡那霉素是在卡那霉素A_2-脱氧链霉胺的C_1-NH_2上接上 L(一)-γ-氨基-α-羟基丁酸侧链而成的一个新的氨基糖苷类抗生素,其游离碱及硫酸盐都是白色结晶形粉末,无臭无味,
【机 构】
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四川抗菌素研究所,四川抗菌素研究所
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丁胺卡那霉素是在卡那霉素A_2-脱氧链霉胺的C_1-NH_2上接上 L(一)-γ-氨基-α-羟基丁酸侧链而成的一个新的氨基糖苷类抗生素,其游离碱及硫酸盐都是白色结晶形粉末,无臭无味,易溶于水,几乎不溶于有机溶媒。 丁胺卡那霉素是一个广谱抗生素,对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有杀菌作用,特别对各种抗生素耐药的菌株有效,尤其是对氨基糖苷类抗生素耐药的绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌有明显的作用。
Amikacin is a new aminoglycoside linked to C (1) -γ-amino-α-hydroxybutyric acid side chain on C_1-NH_2 of kanamycin A_2-deoxystreptamine Antibiotics, their free base and sulfate are white crystalline powder, odorless and tasteless, soluble in water, almost insoluble in organic solvents. Amikacin is a broad-spectrum antibiotic that has bactericidal activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, especially against a wide range of antibiotic-resistant strains, especially the aminoglycoside-resistant green Pseudomonas, Escherichia coli, Proteus have a significant role.
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