【摘 要】
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目的：用聚合酶链反应（PCR）方法检测棘阿米巴的26S核糖体DNA（26S rDNA,Rns）,为早期诊断棘阿米巴角膜炎提供方法。方法：分离培养三株不同基因型棘阿米巴虫株,提取虫株基因组DNA,合成
【机 构】
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温州医学院寄生虫学教研室,温州医学院生物技术中心
【基金项目】
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温州市科技局社会发展科研立项项目.
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目的：用聚合酶链反应（PCR）方法检测棘阿米巴的26S核糖体DNA（26S rDNA,Rns）,为早期诊断棘阿米巴角膜炎提供方法。方法：分离培养三株不同基因型棘阿米巴虫株,提取虫株基因组DNA,合成棘阿米巴属特异性引物（ArDNA-a）,通过聚合酶链反应（PCR）扩增部分26SrDNA序列。结果：三株不同基因型棘阿米巴虫株属于两种基因型,其中Acanthamoeba sp.CJY/s2株和Acanthamoeba sp.CJY/s株属于Rns T4基因型,Acastellanii Neff株属于Neff基
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