【摘 要】
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目的：探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的基因异常。方法：用两种序列特异性探针D13S272（13q14．3）、ATM（11q23），一种着丝粒探针，以间期荧光原位杂交技术（FISH）选择性的对28例CLL进行检测，并
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目的：探讨慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的基因异常。方法：用两种序列特异性探针D13S272（13q14．3）、ATM（11q23），一种着丝粒探针，以间期荧光原位杂交技术（FISH）选择性的对28例CLL进行检测，并和常规细胞遗传学检测结果比较。结果：常规细胞遗传学方法检出10例有克隆性染色体异常，其中5例检出＋12，仅一例检出13q-，其余均为未涉及13q-、11q-的异常。两种位点特异性探针检出12例（44％）异常，def（13q14．3）9例，de／（11q23）7例。12号着丝粒探针检出6例有
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