【摘 要】
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目的:制备重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,rh-Endo)的聚乳酸-羟基乙酸[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]微球,并对微球的体外释放特性进行考察。方法:以聚乳酸-羟基
【机 构】
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第二军医大学药学院药剂学教研室,第二军医大学长征医院骨科,
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目的:制备重组人血管内皮抑制素(rh-endostatin,rh-Endo)的聚乳酸-羟基乙酸[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]微球,并对微球的体外释放特性进行考察。方法:以聚乳酸-羟基乙酸为载体,采用复乳法制备重组人血管内皮抑制素聚乳酸-羟基乙酸微球,建立了高效液相色谱法测定rh-Endo含量和体外释药量。结果:微球外观圆整,平均粒径122.7μm,载药量为1.28%,包封率为38.65%,250μg/ml的rh-Endo标准溶液4℃、室温条件下放置108h后,溶液仍呈现较好的稳定性。28d的体外释放可达67.37%。结论:以可生物降解的PLGA作为载体材料,能够将rh-Endo制成缓释微球。
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