【摘 要】
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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,其年发病率为5.3(1.7~21.3)/100万,患病率为77.7(15~179)/100万[1]。MG发病机制错
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<正>重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,其年发病率为5.3(1.7~21.3)/100万,患病率为77.7(15~179)/100万[1]。MG发病机制错综复杂,有多种因素和环节影响其发生、发展及转归,依据其发病机制和临床分型,治疗方法也不同[2]。MG是一种可治疗的免疫性疾病,本文就其各种治疗现状做一综述。1胆碱酯酶抑制剂(cholinesterase inhibitors,ChEI)ChEI是对症治疗MG的一线药物。通过抑制胆碱酯酶活
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