【摘 要】
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报道了以三氯化铋为催化剂,三苯基膦为配体,在四氢呋喃中,65℃下用不活泼的溴代烃、镁与醛简单高效地进行Barbier-Grignard式的芳基化和烷基化.该方法反应条件温和、操作简单
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报道了以三氯化铋为催化剂,三苯基膦为配体,在四氢呋喃中,65℃下用不活泼的溴代烃、镁与醛简单高效地进行Barbier-Grignard式的芳基化和烷基化.该方法反应条件温和、操作简单、反应时间短、一锅法反应且有高的收率(大部分61%~99%).对空间效应、电子效应和一些新的结果进行了讨论,合理地提出了一个三氯化铋和三苯基膦催化的可能机理.
Reported the simple and efficient Barbier-Grignard arylation and alkylating of bismuth chloride with triphenylphosphine as a ligand in tetrahydrofuran at 65 ° C with inert brominated hydrocarbons, magnesium and aldehydes This method has the advantages of mild reaction conditions, simple operation, short reaction time, one-pot reaction and high yield (mostly 61% -99%). The space effect, electron effect and some new results are discussed , A reasonable mechanism for the catalysis of bismuth trichloride and triphenylphosphine was proposed.
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