【摘 要】
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近年来,对甲基化机制研究与去甲基化治疗策略为骨髓增生异常综合征(MDS)临床治疗带来新思路,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准药物包括阿扎胞苷与地西他滨应用于临床.国
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院血液科MDS诊治中心,杭州,310000
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近年来,对甲基化机制研究与去甲基化治疗策略为骨髓增生异常综合征(MDS)临床治疗带来新思路,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准药物包括阿扎胞苷与地西他滨应用于临床.国内对于地西他滨经过近5年的研究认识已经初具临床经验.目前,相关研究结果显示阿扎胞苷可提高高危MDS患者生存质量,显著延长其总生存(OS)期与向急性髓细胞白血病(AML)转化的时间.与采用地西他滨治疗相比,在年龄≥65岁的高危老年MDS患者中疗效更为显著.阿扎胞苷应用于造血干细胞移植(HSCT)后维持治疗可延缓MDS患者复发.此外,低剂量阿扎胞苷在中、低危MDS患者中的应用仍在试验中.阿扎胞苷联合组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂、来那度胺及英夫利昔单克隆抗体等靶向药物的临床研究结果显示出一定疗效.由于阿扎胞苷尚未获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准使用,对其疗效经验甚少.笔者拟就阿扎胞苷治疗MDS的剂量优化研究、不同亚型MDS的疗效以及阿扎胞苷联合用药治疗方案的前景进行综述.
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