【摘 要】
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实验目的:本实验通过建立新生大鼠缺氧缺血性脑病模型,应用奥拉西坦进行新生大鼠缺氧缺血脑病治疗,并采用免疫组化方法检测各组大鼠海马组织中SDF-1蛋白的表达情况.探讨奥拉
【机 构】
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吉林省四平市中心医院儿科 吉林四平 136000
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实验目的:本实验通过建立新生大鼠缺氧缺血性脑病模型,应用奥拉西坦进行新生大鼠缺氧缺血脑病治疗,并采用免疫组化方法检测各组大鼠海马组织中SDF-1蛋白的表达情况.探讨奥拉西坦的神经保护作用及其可能的作用机制.材料与方法:出生7日wistar大鼠120只,共分为3组,雌雄不限,每组40只.首先应用乙醚吸入麻醉大鼠,取颈部正中部位切口,分离结扎左侧颈总动脉,动物体息静止2h,放入含有8％氧气和92％氮气的密闭容器持续2h,制备成HIE模型.然后再随机分为3组:(1)对照组:分开左侧颈总动脉后在动脉下置线,结扎亦不低氧.(2)模型组:制备大鼠HIE模型立即腹腔注射生理盐水0.1mL/只.(3)实验组:模型后腹腔注射臭拉西坦100mg/kg,第一次给药为模型后12h,之后每24h给药一次直至7d. 12h、1d、3d、7d断颈处死取脑.通过免疫组化方法检测SDF-1蛋白的变化情况.结果:免疫组化染色结果:SDF-1蛋白在对照组3d时呈弱阳表达,模型组较对照组比较染色浅,数量少.实验组与模型组比,实验组各时间点SDF-1蛋白灰度值均相对较高,差异具有统计学意义(P＜0.0S).结论:奥拉西坦可能通过抑毒 Rho/Rock通路促进轴突再生和修复进而使SDF-1的表达增加.
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