论文部分内容阅读
目的:建立临床标本中牙龈卟啉单胞菌(P.g)的PCR检测方法,探讨慢性牙周炎患者不同牙位的龈下菌斑中P.g基因型的差异。方法:采用培养法分离鉴定慢性牙周炎患者不同牙位龈下菌斑中P.g,同时采用PCR检测Pg.16SrDNA,prtC和fimA基因,部分扩增产物测定了核苷酸序列,结果:在66例患者的127个龈下菌斑标本中,P.g16SrDNA,PrtC和FimA多重引物扩增的阳性率为98.4%,PCR阳性率显著高于培养法P.g的检出率(P<0.01),30.0%的患者(18/60)同时感染了不同基因型的P.