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目的 利用AdEasy腺病毒载体系统构建人骨形成蛋白2(BMP2)基因重组腺病毒并在293E细胞中扩增制备重组病毒.方法自人骨形成蛋白2真核表达载体pcDNA3-hBMP2中酶切出hBMP2基因,插入pAdtrackCMV中构建成腺病毒穿梭质粒pAdtrackCMV-hBMP2,经酶切线性化后,采用电穿孔转化到事先电转化腺病毒骨架质粒pAdEasy的BJ5183大肠杆菌电感受态细菌中,挑选同源重组质粒,酶切线性化重组质粒并转染293E细胞包装成重组病毒颗粒,荧光显微镜观察绿色荧光表达.重组病毒上清感染293细胞,荧光显微镜观察绿色荧光表达.结果经限制性内切酶检测和GFP表达证实成功地构建了携带hBMP2基因的重组腺病毒载体并制备出高滴度重组病毒.结论成功地构建了携带hBMP2基因的重组腺病毒载体,为进一步研究rBMP2基因治疗奠定了基础。