【摘 要】
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为建立检测猪细小病毒3（PPV3）间接ELISA方法，本研究选取PPV3VP2多表位亲水区序列设计引物，扩增并原核表达该基因片段，以表达的重组蛋白作为包被抗原建立了PPV3间接ELISA抗体检测方
【机 构】
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南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室
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为建立检测猪细小病毒3（PPV3）间接ELISA方法，本研究选取PPV3VP2多表位亲水区序列设计引物，扩增并原核表达该基因片段，以表达的重组蛋白作为包被抗原建立了PPV3间接ELISA抗体检测方法。结果显示，该检测方法仅对PPV3血清检测为阳性，与PPV1、PPV2、猪瘟病毒、口蹄疫病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒和猪繁殖障碍与呼吸综合征病毒等的标准阳性血清均无交叉反应，具有较强的特异性；批内和批间重复性试验的变异系数均小于10％，具有良好的重复性。本研究为临床上PPV3的检测提供了血清学检测手段。
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