尿激酶型纤溶酶原激活剂受体在局灶节段性肾小球硬化症中的研究进展

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可溶性尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(suPAR)在肿瘤转移、炎症和免疫系统疾病中起重要作用[1].有研究表明,suPAR在局灶节段性肾小球硬化症(FSGS)患者的血清中处于高水平,高水平suPAR结合至足细胞引起足细胞破坏,引发蛋白尿,而敲除尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(uPAR)基因可使足细胞活动力减弱,不发生蛋白尿[2-3].因此,监测患者血suPAR浓度可进行病情评估、预后评价及预测肾移植后FSGS复发的可能性,抗suPAR疗法或suPAR移除也许有助于FSGS患者的治疗[4-5].
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