【摘 要】
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肝枯否氏细胞肉瘤极为少见，国内仅见数例个案报道，因无特殊病史及症状，常在体检时被发现，术前确诊往往较为困难，B超及CT等影像学检查结合AFP等生化检查和临床表现，仅可作出初步诊断
【机 构】
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南京市鼓楼医院普外科!210008,南京市鼓楼医院普外科!210008
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肝枯否氏细胞肉瘤极为少见，国内仅见数例个案报道，因无特殊病史及症状，常在体检时被发现，术前确诊往往较为困难，B超及CT等影像学检查结合AFP等生化检查和临床表现，仅可作出初步诊断，确诊却有赖于手术和病理。作者遇见1例，报告如下。病历介绍患者，女性，28岁，1995年《
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