【摘 要】
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目的研究修订利清颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的瞿麦、牡丹皮和甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,
【机 构】
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军事口腔医学国家重点实验室口腔疾病国家临床医学研究中心陕西省口腔生物工程技术研究中心,第四军医大学口腔医院药剂科,
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目的研究修订利清颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的瞿麦、牡丹皮和甘草进行定性鉴别;采用HPLC法测定牡丹皮中丹皮酚的含量,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(45∶55,V/V),检测波长为274 nm。结果 TLC鉴别斑点显色清晰,专属性强,Rf值适中;丹皮酚在48.48~169.68μg·ml-1范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为99.04%,RSD=1.61%(n=9)。结论该方法简便、灵敏、准确、重复性好,能够有效地控制利清颗粒的质量。
Objective To study the quality standards of Liqing granules. Methods The TLC, HPLC method were used to determine the content of paeonol, the column was Diamonsil C18 (4.6 mm × 250 mm, 5 μm) and the mobile phase was Methanol-water (45:55, V / V) at a detection wavelength of 274 nm. Results The TLC spots were clear, specific and Rf was moderate. Paeonol showed a good linearity in the range of 48.48 ~ 169.68μg · ml-1, r = 0.9999, with an average recovery of 99.04% and RSD = 1.61 % (n = 9). Conclusion The method is simple, sensitive, accurate and reproducible, and can effectively control the quality of Liqing granule.
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