【摘 要】
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该试验利用“台南5号”水稻开花后10～12天未成熟种子的幼胚,置于MS培养基中(添加5μM2.4—D及0.8％Agar),可由胚盘诱导出愈伤组织。4周后将愈伤组织移入R_2液态培养基中继代培
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该试验利用“台南5号”水稻开花后10～12天未成熟种子的幼胚,置于MS培养基中(添加5μM2.4—D及0.8％Agar),可由胚盘诱导出愈伤组织。4周后将愈伤组织移入R_2液态培养基中继代培养。半年后移入AA培养基中做悬浮培养,每周继代一次。该试验用的细胞壁溶解液是CPW13。所获
In this experiment, the immature embryos of immature seeds from “Tainan 5” rice after flowering for 10-12 days were placed in MS medium (5μM 2.4-D and 0.8% Agar) to induce callus from the blastoderm. After 4 weeks, the callus was transferred into R_2 liquid medium and subcultured. Six months later transferred to AA medium suspension culture, subculture once a week. The cell wall lysate used for this experiment is CPW13. Received
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