八肽胆囊收缩素对抗mu和Kappa型受体介导的镇痛作用

• 作 者: 王霄虹 王晓京 韩济生
• 机 构: 北京医科大学,北京医科大学生理教研室,北京医科大学生理教研室毕业班学生
• 出 处: 生理学报
• 发表日期: 1990年3期
• 关键词: CCK-8 阿片受体 止痛 CCK-8 PL017 NDAP proglumide intrathecal injection

以往的资料表明,八肽胆襄收缩素(CCK-8)能对抗阿片镇痛,本实验进一步分析 CCK-8对抗哪一类型阿片受体激动剂的镇痛作用。给大鼠脊髓蛛网膜下腔(I.T.)注射 CCK-8(剂量4ng到1.0μg)既不产生痛敏也不产生镇痛。I.T.注射特异性的μ受体激动剂 PL01710 ng 或 k 受体激动剂 NDA P500 ng 引起的镇痛作用可被注射 CCK-8 4ng 所对抗。而L.T.注射δ受体激动剂 DPDPE(6.5,13.0和26.Oμg)引起的镇痛作用不能被 CCK-8(4ng,40ng I.T.