【摘 要】
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作者采用单个、10-碱基的随机引物(Operon公司产品)PCR扩增香菇的多态性DNA。测试的7个引物均能扩增15个香菇菌株的DNA,扩增位点为12~19个,DNA片段大小为0.34kp~2.52kp。除菌株
【机 构】
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上海市农业科学院食用菌研究所,美国菌种保藏中心 上海 201106,美国
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作者采用单个、10-碱基的随机引物(Operon公司产品)PCR扩增香菇的多态性DNA。测试的7个引物均能扩增15个香菇菌株的DNA,扩增位点为12~19个,DNA片段大小为0.34kp~2.52kp。除菌株ATCC 28759和ATCC 28760所有引物扩增的DNA指纹图谱均相同外,其余13个菌株都有其独特的DNA谱带。结果表明,RAPD方法可用于鉴别香菇菌株间的差异,在食用菌遗传育种研究中具有广泛的用途。
The authors used a single, 10-base random primer (Operon products) PCR amplification of mushroom polymorphic DNA. The seven primers tested amplified DNA from 15 strains of Lentinula edodes, with 12 to 19 amplification sites and DNA fragments ranging from 0.34 kp to 2.52 kp. The DNA fingerprints amplified by all the primers except strain ATCC 28759 and ATCC 28760 were the same, and the other 13 strains all had their own unique DNA bands. The results showed that the RAPD method can be used to identify the differences between strains of mushrooms, and has a wide range of uses in the study of edible fungus genetic breeding.
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