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目的 选择弓形虫表面抗原P22，P30的有效基因片段，共同构建在同一克隆载体pUC19和表达载体pGE-MEX^TM-1上，并保证其连接方向及开放6读码框的正确。方法 根据已发表P30基因序列，用PCR技术调取所需基因片段，P22基因片段来自重组质粒pGEX-2T-v22，将两片段定向克隆于克隆载体pUC19及表达质粒pGEMEX^TM-1上，用酶切及测序的方法对重组子进行鉴定。结果 酶切产物经电泳显示条带清晰，P22，P30基因片段的泳动位置分别在446bp和860bp的位置，与预计结果一致；测序结果表