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目的 构建ＰＣＲ产物高效克隆载体Ｔ载体，并应用于克隆恶性疟原虫ＲＡＰ２基因。方法 ＰＵＣ１８用ＳｍａＩ酶切纯化后，与ｄＴＴＰ在７０℃孵育３ｈ，构建Ｔ载体。另设计一对特异引物，采用ＰＣＲ方法从恶性疟原虫ＦＣＣ１／ＨＮ株基因组ＤＮＡ中特异扩增ＲＡＰ２基因，并将其克隆入Ｔ载体，重组克隆经蓝白斑初筛后，再用双酶切及ＰＣＲ法进行鉴定。结果 从恶性疟原虫基因组ＤＮＡ中特异扩增出大步为１２１５ｂｐ基因片段，与预