论文部分内容阅读
试验旨在克隆鸡热休克蛋白70(heatshockprotein70,HSP70)基因,获得基因序列并分析基因结构和相关遗传变异,检测单核苷酸多态性(SNP)位点在文昌鸡和北京油鸡群体中的分布。试验利用PCR扩增鸡HSP70基因组序列,通过克隆测序寻找基因中的突变位点。在鸡HSP70基因组中共发现3处突变位点,分别位于启动子区(T-564C)、5’非翻译区(A68G)和编码区(A-1044G)。使用PCR—RFLP方法检测T564C位点后发现,等位基因C在文昌鸡和北京油鸡中的基因频率分别为0.87和0.55