【摘 要】
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目的:探讨宣通温肺汤加减对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响.方法:选取2015年7月～2016年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的咳嗽变异性哮喘
【机 构】
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佛山市顺德区龙江医院,广东佛山,528318
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目的:探讨宣通温肺汤加减对咳嗽变异性哮喘的临床疗效及患者肺功能、EOS、IgE与复发率的影响.方法:选取2015年7月～2016年5月广东省佛山市顺德区龙江医院收治的咳嗽变异性哮喘患者100例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规中医药治疗,观察组在此基础上加服自拟宣通温肺汤,对比两组治疗有效率,比较两组治疗前后主要中医症侯积分及总积分,记录两组咳嗽减轻时间、夜咳停止时间、咳嗽消退时间,采用肺功能检测仪监测1秒钟用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速(PEF)评价肺功能,测定嗜酸性粒细胞计数(EOS)及免疫球蛋白抗体E(IgE)水平,并观察不良反应及复发率.结果:观察组治疗有效率92.00％明显高于对照组76.00％ (P＜0.05);观察组治疗后咳嗽(1.23±0.15)分、哮鸣音(1.24±0.11)分、咽痒(0.96±0.14)分、鼻塞(1.07±0.11)分及主要症状总评分(4.09±0.25)分均低于对照组(P均＜0.05);观察组咳嗽减轻时间(2.57±1.25)天、夜咳停止时间(6.28±1.05)天、咳嗽消退时间(6.35±0.18)天与对照组比较明显较短(P＜0.05);治疗后观察组FEV1 (2.36±0.35) v/L、PEF (97.26±1.54)％较对照组高(P＜0.05);观察组EOS (0.20±0.03) ×107/L、IgE (182.75±16.36) IU/mL对照组比较明显较低(P＜0.05);两组均未见明显不良反应,观察组复发率2.00％明显低于对照组14.00％ (P＜0.05).结论:宣通温肺汤与常规中医疗法相比,可有效改善咳嗽变异性哮喘患者症状及肺功能,可能通过下调EOS、IgE而发挥作用,且无明显不良反应,值得在临床推广应用.“,”
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