抗抑郁症药Lexapro(escitalopram)专利到期首个仿制药获准上市

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Forest公司研制的抗抑郁症药Lexapro(escitalopram,依地普仑片剂)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors,SSRI),于2002年8月获美国FDA批准。该药的专利保护已经到期,美国FDA于2012年3月14日批准了首种仿制药上市,用于治疗成人抑郁症和焦虑症。 Forest antidepressant Lexapro (escitalopram) is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI) that was approved by the U.S. FDA in August 2002. The drug’s patent protection has expired, the US FDA approved the first generic drug market on March 14, 2012 for the treatment of depression and anxiety in adults.
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