肝微循环障碍是病毒性肝炎发病原理的病理生理基础的实验及临床研究

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用小剂量CCl_4制成小鼠肝微循环障碍LMCO(高度纤维化)模型。至270天,给CCl_450次即可制成各期LMCO(包括肝硬化及癌变)模型。三七可对抗CCl_4所致小鼠LMCO;可对抗DGalN所致大鼠肝血流量减少和家兔的急性肝损伤,能使中央静脉下成纤维细胞 A small dose of CCl_4 was used to generate LMCO (high degree of fibrosis) model of mouse liver microcirculation disorder. To 270 days, to CCl_450 times can be made of various stages LMCO (including cirrhosis and cancer) model. Notoginseng can fight against mice induced by CCl_4 LMCO; can be against DGalN-induced hepatic blood flow in rats and acute liver injury, can make central venous fibroblasts
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