【摘 要】
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旨为研究嗜酸喜温硫杆菌硫加氧还原酶的生化特性,以嗜酸喜温硫杆菌TST3的基因组DNA为模板,PCR扩增出硫加氧还原酶基因（sor）,构建了表达载体p ET-sor,转化到Escherichia coli BL
【基金项目】
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湖北省科技厅基金项目（2009CDA006）, 湖北省自然科学基金项目（2014CFB802）
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旨为研究嗜酸喜温硫杆菌硫加氧还原酶的生化特性,以嗜酸喜温硫杆菌TST3的基因组DNA为模板,PCR扩增出硫加氧还原酶基因（sor）,构建了表达载体p ET-sor,转化到Escherichia coli BL21（DE3）后,获得了重组菌株E.coli BL21（p ET-sor2）。SDS-PAGE实验证明,经IPTG诱导,该重组菌可以表达目的蛋白SOR。对诱导条件进行优化,并在最优的条件下诱导SOR酶表达,再经超声波破碎重组菌,上清液通过Ni＋-NTA亲和层析柱纯化获得重组酶,其催化氧化反应的比酶活、
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