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为了鉴定杜洛克猪相对于梅山猪在大卵泡中高表达的基因，本研究应用抑制性消减杂交技术成功构建了以梅山大卵泡cDNA为driver，杜洛克大卵泡cDNA为tester的消减cDNA文库。结果显示：以G3PDH和B—actin为指标检测文库的消减效率为25，从该文库中获取了350个有效的阳性克隆，PCR检测插入片段主要分布在150—750bp。克隆测序得到74个有效的EST序列，GO分析表明主要与细胞信号、细胞结构、代谢、细胞分化、基因，蛋白质合成、细胞组织防护等功能相关。利用qPCR技术验证了ELTD1、Grb