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以自构的质粒pBE1为载体,采用鸟枪法克隆枯草杆菌168突变株GR10的α-淀粉酶基因,获得了在大肠杆菌中的表达。该基因片段位于7367bp的Bgl Ⅱ酶切片段上。利用质粒pUB110将此片段亚克隆到枯草杆菌中,同样也获得了表达。本文还测定了该基因克隆子是否有GR10的抗葡萄糖阻遏效应。
枯草杆菌α—淀粉酶基因的克隆和表达
【摘 要】
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以自构的质粒pBE1为载体,采用鸟枪法克隆枯草杆菌168突变株GR10的α-淀粉酶基因,获得了在大肠杆菌中的表达。该基因片段位于7367bp的Bgl Ⅱ酶切片段上。利用质粒pUB110将此片
【机 构】
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江西科学院微生物研究所
【出 处】
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生物工程学报
【发表日期】
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1992年4期
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