青年胸痛患者诊断为主动脉夹层 2 例报告

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  【摘要】:对主动脉夹层的临床特征、诊断及鉴别诊断进行探讨。主动脉夹层复杂、多变,死亡率高,故早期诊断、早期治疗,对改善患者预后意义重大。
  【关键词】:主动脉夹层 ;诊断及鉴别
  1 病例报告
  患者1,男,28岁。因突发胸痛13小时就诊,胸痛剧烈,持续不缓解,且进行性加重,伴有肩部、颈咽部放散痛。有发热、咳嗽、咳痰,无呼吸困难,无呕吐、腹泻。既往有高血压病病史 2 年,血压最高 180/130 mm Hg,未治疗过。无下肢静脉曲张及房颤病史。入我院时查体:血压 200/100 mm Hg,颈部未闻及血管杂音,双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音。心率 66 次 / 分,节律规整,各瓣膜听诊区未闻及杂音及心包摩擦音。腹部无压痛、反跳痛及肌紧张,肝脾未触及肿大。双下肢无水肿。心电图:窦性心律,电轴左偏,V1-4导联ST段抬高0.1~0.2mv,Ⅱ、Ⅲ、avF 导联 T 波低平。给予吸氧、降压治疗。因考虑患者不除外主动脉夹层,病情危重,由急救 120 转入上级医院。入上级医院后,复查心电图无动态演变。行血常规:白细胞 14.38×10 9 /l,中性粒细胞 % 81.3%。心肌酶 334.1 u/l。心梗 2 项:肌钙蛋白 I < 0.012 ng/ml。离子:钾离子 3.72mmol/l。凝血四项、肾功、血糖基本正常。在降压、止痛治疗同时,由医护人员陪同,行主动脉 CTA 检查提示主动脉夹层,转入心外科住院,经降压等内科保守治疗病情缓解出院。
  患者 2,男,38 岁。因突发胸痛 11 小时就诊,疼痛向剑突下放散,较剧烈,无发热、咳嗽、咳痰,无腹泻、呕吐等。既往否认高血压病病史。入我院时查体:血压 105/65 mm Hg, 体型瘦长,四肢及指耻均较长,颈部可闻及血管杂音,双肺呼吸音清,未闻及干湿罗音。心率 46 次 / 分,节律规整,未闻及杂音及心包摩擦音。腹部脐旁偏左可闻及血管杂音。双下肢无水肿。心电图:窦性心动过缓,V2-6 导联 T 波高尖。给予吸氧、肌注“654-2”注射液,提高心室率,补液等治疗。考虑患者不除外主动脉夹层、急性心肌梗死,病情危重,由急救 120转入上级医院。入上级医院后,复查心电图无动态演变。急检化验检查:离子、肾功、心肌酶、血尿淀粉酶均正常。血常规:白细胞13.86×10 9 /l, 中性粒细胞 % 88.1%。心肌酶 334.1 u/l。急查腹部 CT:腹主动脉(脐周水平)管腔增宽,管腔内见弧形条状钙化密度影,提示腹主动脉改变,注意夹层。行主動脉CTA 提示主动脉夹层。收入心外科治疗,后患者自动离院。
  2 讨论
  青年男性突发胸痛,常见病因有:急性肺炎、急性心梗、急性肺栓塞、气胸等,部分急腹症患者也可合并胸痛或以胸痛为首发症状,有些临床医生的经验有限,地区相关影像学检查缺乏,其同时具有复杂、多变的特点,易与急性冠脉综合征、急腹症、肺血管栓塞等疾病混淆。本文报道 2 例青年胸痛患者,经过鉴别,临床确诊为主动脉夹层,此病虽在临床实践中发病率较低,但预后不良,故早期诊断、早期治疗,对改善患者的生存率及生活质量意义重大。
  主动脉夹层是指血液从主动脉内膜进入中膜,并沿其长轴方向扩展,造成主动脉真假腔分离的一种病理改变,特征为起病急骤、进展迅速、急性期致死率高。主动脉夹层的高发因素包括高血压、主动脉硬化和年龄的增长,其他最常见因素为先天性因素马方综合征[1]。本次报告病例 2 病因考虑马方综合征的可能性极大。主动脉夹层大多以胸痛为首发症状,包括胸痛、腹痛及其他部位放散痛。性质多为前胸、胸背部持续性、撕裂样或刀割样剧痛,故本病多被误诊为急性心肌梗死、心绞痛、急性胰腺炎、急性胆囊炎等(解痉药“654-2”或镇痛药吗啡对疼痛缓解不明显)。对于有条件的医院,首诊医生应该完善以下方面:患者既往有无高血压病病史、胸痛特点及颈胸腹部血管杂音等。动态监测心电图、心肌坏死标志物等。在排除急性冠脉综合征、急腹症等后应考虑不除外主动脉夹层。并尽早完善相关影像学检查。主动脉 CTA 可以准确诊断主动脉夹层及分型,精细测量瘤体[2]。故对于高危患者应及时完善检查,明确诊断及下一步治疗方案。
  参考文献:
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