【摘 要】
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目的 基于郑州市2009年5月至2010年1月甲型H1N1流感疫情来评估甲型H1N1流感诊断标准.方法 对疫情进行流行病学分析,使用卡方检验检测数据中所记录特征间的关联,通过Logistics回归、潜在类别分析分别评估了甲型H1N1流感病毒检测试剂盒三组探针和除其以外是否需额外的特征用于临床诊断.结果 流行病学分析表明平均世代时间为(3.59±1.41)d([2.01,7.26]),感染率为0.2
【机 构】
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200241上海,华东师范大学生命科学学院生命医学研究所,200241上海,华东师范大学生命科学学院生命医学研究所,上海中医药大学附属龙华医院,郑州疾病预防控制中心,200241上海,华东师范大学生命
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目的 基于郑州市2009年5月至2010年1月甲型H1N1流感疫情来评估甲型H1N1流感诊断标准.方法 对疫情进行流行病学分析,使用卡方检验检测数据中所记录特征间的关联,通过Logistics回归、潜在类别分析分别评估了甲型H1N1流感病毒检测试剂盒三组探针和除其以外是否需额外的特征用于临床诊断.结果 流行病学分析表明平均世代时间为(3.59±1.41)d([2.01,7.26]),感染率为0.258±0.088 3,再生数为1.94([1.12,3.18]).统计模型结果表明,三组探针、性别、年龄、体温均与甲型H1N1流感相关并且加入性别等特征,预测结果有显著性的提高.结论 甲型H1N1流感诊断中,试剂盒三组探针和其他额外特征应一起作为标准来诊断甲型H1N1流感。
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肝细胞癌( hepatocellular carcinoma,HCC)是危害人类健康的重要恶性肿瘤之一,全球发病率和死亡率逐年增长,发病率居于恶性肿瘤的第5位,死亡率位居第3位.全球每年大约有60万例新增患者,并有超过50万例患者死于肝细胞癌.肝细胞癌的发生和发展是多因素、多步骤的演变过程.HBV感染已被公认是HCC发病最主要的危险因素之一,与正常人群相比,HBV感染者尤其是慢性感染者患HCC的相
病毒检测在临床疾病诊断、食品安全、进出口检验检疫和生化武器检测等领域都有着广泛应用,现代分子诊断技术通过对蛋白、核酸或多肽等靶标生物分子进行检测实现对病毒的微量、快速检测,而生物标记技术是分子诊断不可或缺的研究手段[1],常见的生物标记物有放射性标记物[2]、酶标、显色标记物和荧光标记物[3 ]等,其中荧光标记物检测灵敏度高、易于定量检测而备受关注,传统的有机荧光染料易于淬灭,荧光稳定性差等原因,
丙型肝炎病毒(HCV)于1989年发现,是非甲非乙型肝炎的主要致病因素.没有特效药物,多数慢性患者约20年后将发展为肝硬化和肝癌[1]。
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目的 研究吉林地区腹泻患儿中人双埃柯病毒(HPeV)的流行特点和分子特征.方法 采用Real-time PCR方法 直接检测筛查＜5岁腹泻患儿粪便标本,应用巢氏RT-PCR扩增VP1区进行分型.结果 306例标本中,检出HPeV阳性27例(8.82%),成功分型11例,包括9例HPeV1,HPeV2和HPeV4各1例.HPeV检出集中在7月、9月和10月,7月检出率最高(28.57%).HPeV感