【摘 要】
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目的 研究吉林地区腹泻患儿中人双埃柯病毒(HPeV)的流行特点和分子特征.方法 采用Real-time PCR方法 直接检测筛查＜5岁腹泻患儿粪便标本,应用巢氏RT-PCR扩增VP1区进行分型.结果 306例标本中,检出HPeV阳性27例(8.82%),成功分型11例,包括9例HPeV1,HPeV2和HPeV4各1例.HPeV检出集中在7月、9月和10月,7月检出率最高(28.57%).HPeV感
【机 构】
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150086,哈尔滨医科大学公共卫生学院,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所,中国疾
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目的 研究吉林地区腹泻患儿中人双埃柯病毒(HPeV)的流行特点和分子特征.方法 采用Real-time PCR方法 直接检测筛查＜5岁腹泻患儿粪便标本,应用巢氏RT-PCR扩增VP1区进行分型.结果 306例标本中,检出HPeV阳性27例(8.82%),成功分型11例,包括9例HPeV1,HPeV2和HPeV4各1例.HPeV检出集中在7月、9月和10月,7月检出率最高(28.57%).HPeV感染似乎与大于2岁患儿关系密切.VP1区基因片段与参考株核苷酸同源性为79%～92%.结论 多种HPeV在我国吉林地区检出,但HPeV3未能检出,该地区HPeV的流行特征与国内外的报道基本一致,开展长期的HPeV监测对于阐明HPeV与婴幼儿腹泻及其他疾病的病因相关性有重要意义。
其他文献
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目的 了解湖州地区乙肝疫苗免疫失败儿童病毒S基因型变异情况.方法 应用聚合酶链反应(PCR)方法对29例HBV-DNA阳性乙肝疫苗免疫失败儿童乙肝病毒S基因进行扩增,PCR扩增产物进行序列分析.结果 29例样本中测序结果显示,B基因型26例,C基因型3例,有9例样本在S区“a”决定簇发生变异,变异主要存在“a”决定簇内127、129、131、133、141、142、144等氨基酸位点.结论 湖州地
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目的 探讨慢性乙型肝炎患者接受聚乙二醇干扰素-2a(派罗欣)±核苷(酸)类似物(NUC)治疗前和治疗早期转氨酶明显升高者,联合双环醇(百赛诺)治疗的疗效.方法 收集HBeAg阳性/阴性慢性乙型肝炎患者,给予派罗欣180 μg,每周一次,皮下注射,疗程48周以上,治疗结束后随访26周.HBV DNA≥1×108拷贝/ml者联合NUC(阿德福韦或恩替卡韦).治疗前ALT＞ 500 U/L或派罗欣治疗第
2005年以来,研究人员又相继发现了新的与人类疾病相关的DNA病毒,包括属于细小病毒科的人博卡病毒(human bocavirus,HBoV,2005年[1])、人细小病毒4(human parvovirus 4,PARV4,2005年[2])与人细小病毒5(human parvovirus 5,PARV5,2006年[3]);属于多瘤病毒科的KI多瘤病毒(KI polyomavirus,KIPy
肝细胞癌( hepatocellular carcinoma,HCC)是危害人类健康的重要恶性肿瘤之一,全球发病率和死亡率逐年增长,发病率居于恶性肿瘤的第5位,死亡率位居第3位.全球每年大约有60万例新增患者,并有超过50万例患者死于肝细胞癌.肝细胞癌的发生和发展是多因素、多步骤的演变过程.HBV感染已被公认是HCC发病最主要的危险因素之一,与正常人群相比,HBV感染者尤其是慢性感染者患HCC的相
病毒检测在临床疾病诊断、食品安全、进出口检验检疫和生化武器检测等领域都有着广泛应用,现代分子诊断技术通过对蛋白、核酸或多肽等靶标生物分子进行检测实现对病毒的微量、快速检测,而生物标记技术是分子诊断不可或缺的研究手段[1],常见的生物标记物有放射性标记物[2]、酶标、显色标记物和荧光标记物[3 ]等,其中荧光标记物检测灵敏度高、易于定量检测而备受关注,传统的有机荧光染料易于淬灭,荧光稳定性差等原因,
丙型肝炎病毒(HCV)于1989年发现,是非甲非乙型肝炎的主要致病因素.没有特效药物,多数慢性患者约20年后将发展为肝硬化和肝癌[1]。
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