【摘 要】
:
近几十年来,聚合物电解质膜燃料电池(PEMFC)因其在零排放汽车、固定式和便携式发电设备中的应用而得到迅速发展.燃料电池的阴极氧还原反应(ORR)和阳极氢氧化反应(HOR)常用的催化剂为Pt基催化剂,因此整个燃料电池系统的成本高昂.而ORR的反应速率比HOR慢得多,阴极上的Pt消耗量远高于阳极上.为了降低燃料电池Pt的用量,近年来,许多类型的非铂或低铂ORR电催化剂被报道作为传统Pt基催化剂的可能替代品,以降低成本促进燃料电池的大规模应用.为了评估新催化剂的ORR性能,一般来说,都是以最先进的商业Pt/C
【机 构】
:
中国科学院长春应用化学研究所, 电分析化学国家重点实验室, 吉林省先进低碳化学电源实验室, 吉林长春130022
论文部分内容阅读
近几十年来,聚合物电解质膜燃料电池(PEMFC)因其在零排放汽车、固定式和便携式发电设备中的应用而得到迅速发展.燃料电池的阴极氧还原反应(ORR)和阳极氢氧化反应(HOR)常用的催化剂为Pt基催化剂,因此整个燃料电池系统的成本高昂.而ORR的反应速率比HOR慢得多,阴极上的Pt消耗量远高于阳极上.为了降低燃料电池Pt的用量,近年来,许多类型的非铂或低铂ORR电催化剂被报道作为传统Pt基催化剂的可能替代品,以降低成本促进燃料电池的大规模应用.为了评估新催化剂的ORR性能,一般来说,都是以最先进的商业Pt/C的ORR性能作为参考标准进行比较.最简单常用的方法是采用旋转盘电极测试技术,比较线性扫描曲线上极限扩散电流一半处的电位(半波电位E1/2):半波电位越高,说明其ORR性能越好.众所周知,Pt/C催化剂的本征活性主要与其微观结构和组成有关,而不是与测试方案有关,理想情况下,不同实验室对相同类型的商用Pt/C的测量结果应该是相同的.然而,不同实验室采用的测试方案不同,所得的商业Pt/C的“表观”ORR性能差异巨大.显然,在不考虑不同实验室之间测试方案的微小差异的情况下,作为参比的Pt/C电催化剂的这种明显的性能差异使得来自不同实验室的不同催化剂之间的ORR性能的比较变得无序和不可靠.为解决此问题,需要一种标准的简单测试方案作为商业Pt/C甚至其他类型电催化剂的测试参考,以便在不同的实验室中获得易于重复的“表观”结果.本文通过对全球不同实验室的514篇参考文献进行数据挖掘并进行综合分析发现,同类型Pt/C参比的“表观”活性差异可能主要归因于测试方案的差异,如铂负载(μg/cm2)、玻碳电极的尺寸和线性扫描速率等.基于这些主要影响因素,本文重点分析了商业Pt/C的表观活性(E1/2)与测试方案中各因素之间的相关性.经初步分析发现,大部分测试采用非欧姆补偿和负向扫描(从高电位向低电位扫描),在此前提下,本文深入分析了酸性和碱性电解质溶液中Pt载量、电极尺寸、扫描速率以及不同生产厂家对Pt/C的E1/2的影响.结果发现,在直径为4 mm、Pt负载量为20μg/cm2的玻碳工作电极上,以10 mV/s的扫描速率,在酸性和碱性电解质中都可以获得可靠的商业Pt/C最可重复的ORR催化性能(E1/2=0.84±0.03 V),且在高氯酸中的E1/2值比在硫酸中更高,并得到实验证实.本文结果可作为商业Pt/C的ORR半波电位的“黄金参考”,用于评估其他ORR催化剂在酸性和碱性电解液中的性能.这项工作为作为ORR性能参考标准的商业Pt/C的可靠测试提供了参考.“,”The rotating disk electrode technique is commonly used for screening and characterizing the per-formance of electrocatalysts for the oxygen reduction reaction (ORR). However, a reliable perfor-mance comparison of different electrocatalysts from different labs remains a challenge because of the inconsistency in the measurement of commercial Pt/C. Commercial Pt/C has been adopted extensively as a reference for evaluating the ORR performance of a new electrocatalyst. However, the reported ORR performances of commercial Pt/C from different labs could be significantly dif-ferent because of multiple factors. Herein, we conducted a meta-analysis of the ORR performance of commercial Pt/C via data mining of the literature. This revealed the optimal testing conditions for the most repeatable ORR performance, with commercial Pt/C in both acid and alkaline electrolytes; the optimal Pt loading was 20 μg/cm2 on a 4 mm glassy carbon working electrode. The value of 0.84 ± 0.03 V was suggested as the “Golden reference” of the commercial Pt/C (with Pt 20 wt%) ORR half-wave potential for the performance evaluation of other ORR catalysts in both acid and alkaline electrolytes. The conclusion obtained through the meta-analysis was confirmed by experiments. This study provides general guidance for a reliable measurement of the ORR performance of com-mercial Pt/C as a reference.
其他文献
近年来,随着社会环保意识的迅速提高以及对可再生能源利用能力的大幅增强,以燃料电池和电解池为代表的电化学技术已经逐渐在能源的存储、转化和利用方面发挥着不可或缺的独特作用.其中,固态氧化物电解池经过多年的发展,在装置成本和工作效率上取得了长足的进步,在储能转化方面具有重要的潜力.与此同时,伴随着《巴黎协定》签订以来各国的“碳中和”路线图逐渐出台,利用相对廉价易得的可再生电能,将二氧化碳(CO2)和甲烷(CH4)等碳一(C1)分子电解转化为高附加值的可再生燃料(如水煤气、乙烯等),对于碳中和目标的实现具有重要的
80%以上的工业生产过程涉及催化,如化工生产、能源转换、制药和废物处理等等.催化剂的使用显著提高了生产效率,降低了生产成本,为国民经济、地球环境和人类文明的可持续发展做出了很大贡献.为了满足日益增长的生产需求和最大的经济效益,开发高效、稳定、低成本的新型催化剂已成为当务之急.金属中心负载在载体上的负载型金属催化剂因其较好的催化活性和相对较低的金属用量而受到广泛关注.研究发现,负载型结构可增强传热和传质并增加活性金属中心的分散度,从而影响催化性能.此外,负载金属的颗粒尺寸对催化剂的性能有很大影响.迄今为止,
析氢反应是电解水产制氢的关键反应之一.在碱性条件下,由于催化剂表面与反应过程中产生的氧物种、氢物种与催化剂的吸附未处于最佳状态,析氢反应动力学往往比较缓慢,比在酸性条件下慢2-3个数量级.目前,铂基纳米催化剂被认为是最优的析氢催化剂,但因价格昂贵、稳定性较差,限制了其在电解水器件上的大规模应用.因此,设计一种价格较为低廉、活性高和稳定性好的碱性析氢催化剂尤为必要.钌作为铂族金属之一,其价格约为铂的三分之一,但其与氢的结合能却与铂类似.因此,钌基催化剂被认为是有望替代铂作为析氢催化剂.本文结合模板法、静电纺
高熵材料可以在单一晶相中引入五种或五种以上元素以优化电子结构和配位环境,可作为一类新兴的电催化剂.本文制备了一种岩盐型高熵氧化物Mg0.2Co0.2Ni0.2Cu0.2Zn0.2O(HEO)用于催化氧析出反应(OER).由于相邻的不同金属离子晶格失配,所制备的HEO具有丰富的缺陷.此外,电负性更小的Mg和Zn元素的存在使Co/Ni-O共价性增强.得益于此,HEO在碱性条件下展现出优异的OER本征催化活性,其转换频率(TOF)在1.65 V时分别达到CoO和NiO的15和84倍.本文探究了HEO电催化性能提
电催化水分解由两个基元反应构成,即析氢反应(HER)和析氧反应(OER).开发强大的HER和OER技术需要在分子层面理解反应机理,然而,目前水分解反应的反应物还没有完全确定.本文利用磁场来研究HER中的质子传输和OER中的氢离子传输,对确定HER和OER中真实的反应物具有重要意义.磁场是改变离子等带电物质运动的一种有效工具,例如,在铜电沉积中,磁场改善了Cu2+在电极附近的迁移.然而,施加磁场对不同pH下的HER或OER速率没有影响,这挑战了带电物种(即质子和氢氧化离子)作为反应物的传统观点.HER和OE
文章基于安徽庐江矾山地区土壤数据,对土壤硒的地球化学特征进行研究,并开展了土地质量地球化学评估.土壤硒属于明显富集强分异型,主要与地质背景有关.研究区以富硒、足硒土壤为主,二者面积为157.80km2,占总面积的98.07%.研究区土地质量整体优良,优质和良好土壤面积为128.57km2,占总面积的79.91%;中等土壤面积为30.81km2,占总面积的19.15%.
利用可再生能源产生的电能催化二氧化碳还原(CO2RR)是可持续制备碳基化学品的一种潜在途径.电催化剂是实现这个转化的关键,目前还需要深入地研究机理去优化催化剂的设计.M-N4结构的大环配合物是一类结构明确、性能易调控的分子电催化剂,是研究结构-性能关系的理想平台.其中,金属酞菁在异相电催化CO2RR中展现出较好的催化性能,受到广泛关注.而其它M-N4结构大环配合物(如金属卟啉、金属咔咯)在异相电催化CO2RR中报道较少,且催化性能一般.本文对比研究了酞菁钴(CoPc)、四苯基卟啉钴(CoTPP)和三苯基咔
通过半导体催化剂利用太阳能分解水制氢被认为是解决人类面临的环境问题和能源危机的有效途径.在众多的半导体光催化剂中,TiO2由于其良好的光化学稳定性、无毒性、丰富的形貌以及低廉的价格,在光催化制氢领域备受关注.然而TiO2的内在缺陷,如较宽的带隙、较窄的光响应范围,光生电子空穴对的快速复合,极大限制了其太阳能制氢效率.构建异质结结构被认为是解决以上问题的一个有效方法,通过将TiO2与另一个半导体复合可以提升催化剂对太阳光的吸收范围,也可降低光生电子空穴对的复合速率.但构建一个成功的异质结结构不仅要满足上述的
随着近年来工业化进程的加速,能源消耗急剧增加,同时伴随着环境的恶化,开发可再生能源的需求日益迫切.氢能因具有高能量密度、零碳排放和可循环利用性而被认为是化石燃料最理想的替代者之一.当下几种制氢技术(如水电解法、丙烷脱氢法和石脑油热解法等)通常需要高温或高功耗,因此其大规模应用受到限制.半导体光催化分解水制氢技术可以将太阳能直接将转化为氢能,为解决能源和环境危机提供了新的契机.ZnO是一种常见的n型半导体,由于其具有优异的环境相容性、高氧化还原电位和低成本等特点,被认为是光催化制氢的理想材料.然而,由于其光
电催化水分解是一种可持续的绿色产氢技术,该技术在工业化的大规模应用急需开发高效稳定的非贵金属催化剂,用于提高析氧反应(OER)的反应速率.研究发现,钙钛矿氧化物是优异的OER催化剂,但是对于发生在催化剂-电解质固液界面上的反应机理仍有争论.目前普遍认为,在OER反应过程中,水分子吸附在金属氧化物催化剂表面的金属活性中心上,并进行连续四步的质子耦合电子转移步骤(PCET),通过“吸附演化机制”(AEM)的方式氧化成氧气分子.根据该机制,调整钙钛矿材料的电子结构来控制表面性质已被广泛认为是提高OER活性的有效