【摘 要】
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基于SOCl2与N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)原位反应生成Vilsmeier试剂,发展了一种条件温和的酮肟Beckmann重排反应,为酰胺或内酰胺的制备提供了一种有效的合成方法.室温条件下,各种
【机 构】
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上饶师范学院江西省普通高校应用有机化学重点实验室,
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基于SOCl2与N-甲基-2-吡咯烷酮(NMP)原位反应生成Vilsmeier试剂,发展了一种条件温和的酮肟Beckmann重排反应,为酰胺或内酰胺的制备提供了一种有效的合成方法.室温条件下,各种取代的酰胺和内酰胺都能以较优的产率被获得.同时,该反应体系在克级反应中也能顺利进行.此外,该反应体系还可以促进2-羟基苯乙酮肟反应成功合成2-甲基苯并噁唑.
Based on the in situ reaction of SOCl2 with N-methyl-2-pyrrolidone (NMP) to generate Vilsmeier reagent, a mild ketoxime Beckmann rearrangement reaction has been developed, which provides an effective method for the synthesis of amide or lactam At room temperature, a variety of substituted amides and lactams can be obtained with better yields, while the reaction system can be smoothly carried out in the gram reaction.In addition, the reaction system can also promote 2-hydroxy Acetophenone Oxime Synthesis of 2-Methylbenzoxazole.
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