【摘 要】
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目的:检测两种氧氟沙星片剂的生物利用度是否有差异。方法:9名志愿者交叉服用两种氧氟沙星片剂,用反相HPLC测定其血药浓度。结果:测得主要药物动力学参数为:试验片剂T1/2=6.08±0.81h,Tm=1.04±0.47h,cm=3.02±0.69μg/ml,AUC=19.61±0.99(μgh)/ml;对照片
【机 构】
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上海医科大学生物药剂学研究室,上海医科大学药剂教研室
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目的:检测两种氧氟沙星片剂的生物利用度是否有差异。方法:9名志愿者交叉服用两种氧氟沙星片剂,用反相HPLC测定其血药浓度。结果:测得主要药物动力学参数为:试验片剂T1/2=6.08±0.81h,Tm=1.04±0.47h,cm=3.02±0.69μg/ml,AUC=19.61±0.99(μgh)/ml;对照片剂T1/2=5.44±0.92h,Tm=0.91±0.47h,cm=2.95±0.75μg/ml,AUC=19.20±1.51(μgh)/ml。结论:两种不同厂家生产的氧氟沙星片剂的生物利用度无明显差异
PURPOSE: To determine whether there are differences in the bioavailability of the two ofloxacin tablets. Methods: Nine volunteers crossed with two ofloxacin tablets and determined their plasma concentration by reverse-phase HPLC. Results: The main pharmacokinetic parameters measured were: test tablet T1 / 2 = 6.08 ± 0.81h, Tm = 1.04 ± 0.47h, cm = 3.02 ± 0.69μg / ml, AUC = 19.61 ± 0.99 (μgh) / ml; Control Tablet T1 / 2 = 5.44 ± 0.92h, Tm = 0.91 ± 0.47h, cm = 2.95 ± 0.75μg / ml, AUC = 19.20 ± 1.51 (μgh) / ml. Conclusion: The bioavailability of ofloxacin tablets produced by two different manufacturers showed no significant difference
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