【摘 要】
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分别以几丁质和胶态几丁质为唯一碳源对木霉菌(Trichodermaspp.)进行液体发酵培养,发酵上清液与胶态几丁质混合,37℃恒温水浴30min,加入3,5 二硝基水杨酸试剂(DNS),沸水浴10m
【机 构】
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山东农业大学植保学院植物病理学系,山东农业大学植保学院植物病理学系,玉溪红塔集团技术中心 山东泰安271018,山东泰安271018,仲恺农业技术学院植保系,广东广州510225,云南玉溪653100
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分别以几丁质和胶态几丁质为唯一碳源对木霉菌(Trichodermaspp.)进行液体发酵培养,发酵上清液与胶态几丁质混合,37℃恒温水浴30min,加入3,5 二硝基水杨酸试剂(DNS),沸水浴10min;通过液体的颜色变化检测是否存在还原糖,进而确定木霉产几丁质酶特性.采用此种方法筛选产几丁质酶木霉菌株,结果更为直观、准确.
Trichoderma (Trichoderma spp.) Was subjected to liquid fermentation culture using chitin and colloidal chitin as the sole carbon sources respectively. The fermentation supernatant was mixed with colloidal chitin at 37 ° C for 30 min and 3,5-di Nitrosalicylic acid reagent (DNS), boiling water bath for 10min, detecting the presence or absence of reducing sugars through the color change of the liquid to determine the characteristics of the chitinase producing chitinase.Using this method to screen the chitinase producing chitinase strain, The result is more intuitive and accurate.
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