【摘 要】
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随着1,2,3-三唑衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,其合成引起了广大化学工作者的关注.但是对1,2,3-三唑衍生物N(1)位官能团的转换还很少有人研究.通过碱和一价铜作
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随着1,2,3-三唑衍生物在医药、农药、材料等领域的广泛应用,其合成引起了广大化学工作者的关注.但是对1,2,3-三唑衍生物N(1)位官能团的转换还很少有人研究.通过碱和一价铜作为催化剂,将N(1)位为磺酰基的1,2,3-三唑“一锅两步”转化为N(1)位为苄基、取代苄基、烷基或卤代烷基的1,2,3-三唑衍生物.该方法具有反应条件温和、操作简单等特点.同时,我们根据捕捉到的反应中间体对反应机理进行了推测.
With the widespread use of 1,2,3-triazole derivatives in the fields of medicine, pesticides and materials, the synthesis of 1,2,3-triazole derivatives has attracted the attention of many chemists. However, ) Conversion of functional groups is seldom studied.In this paper, 1, 2, 3-triazole with N (1) as sulfonyl is converted into N 1) The 1,2,3-triazole derivative with benzyl, substituted benzyl, alkyl or haloalkyl has the advantages of mild reaction conditions, simple operation and the like.At the same time, according to the captured reaction intermediates The reaction mechanism was speculated.
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